安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进公司称作，由于在与阿斯利康合作开发银屑病小儿品的试验中发现自杀思路，将暂停合作。

安进坚称，对于这个后期临床试验小儿品 brodalumab，这样的安全性问题才会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该公司的许多小儿品导致来自廉价其设计小儿的竞争时，就能够如 brodalumab 等小儿品，加拿大皇家银行资本美国市场的分析员 Yee 坚称。

Yee 称作，虽然交回一个后期小儿品不会有大的直接影响，但这务实了安进公司日益增加的危险性。

Brodalumab 属于一类被特指 IL-17 抑制剂的小儿品，通过阻断诱导和促进炎出血性的信号作用于途径而产生。

评估小儿品治疗银屑病关节炎的两项后期科学研究是在 2014 年开始的。该小儿品也被的测试用于治疗其它发炎，如银屑病和脊柱炎。

美国市场科学研究公司 ISI 跨国企业去年全年预计该小儿品的出货高峰近 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以决定小儿品在差不多所有地区的开发和出货，除了日本和一些亚洲地区，这些美国市场由协和蒸馏莲花株式会社拥有出货权利。

安进公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种小儿品，都来自于安进公司发炎小儿品一组。

许多安进的小儿品，包括其免疫系统进一步提高小儿品 Neulasta，在将会几年导致被其设计的危险性。 该小儿品在 2014 年的出货额高达 45.9 亿美元。

安进公司的重磅优保津被诺华其设计，该其设计小儿拿到监管该机构的批准，但今年其出货已被暂停，等待安进向联邦法院提出异议法院。

5 月 22 日安进公司的跌幅在纳斯高达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在纽近证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001