临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道类药物较严重

XenoPort 该公司的银屑病制剂虽然在末之前研究课题取得部分顺利，但其乏善可陈出肾脏就其的过敏反应出现几率很高。该该公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，并称有三分之一的症状因为过敏反应作罢病人，该该公司股市在经历上市同一时间 19% 的涨幅后在常规交易出现大幅提高下跌。

该该公司声并称，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢性皮肤上癌症症状出现消化不良的哮喘是 22-40%，而临床实验组则为 15%。该公司并称，肾脏事件，其中还包括眩晕，咳嗽，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 该公司的分析师 Schmidt 对此评论并称，XenoPort 似乎尽可能冲击现有的标准银屑病病人制剂，但应该停止消耗局限的资源。分析师并称，对比其它制剂，XP23829 的乏善可陈并没有比如说的优势，如这是 Celegene 该公司去年同意的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 该公司声并称，预计将在去年开始后期临床试验，并将在当今世界在世界上寻求合作人关系，加快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一，但却难以病人，症状的皮肤上会变厚，显露出金色与银色的鳞片状，发痒或瘙痒。根据宾夕法尼亚州国立卫生保健研究课题院的少于，这种癌症会负面影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的发生率极高。大约 15% 的银屑病症状最终可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 声并称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的比较严重程度。

宾夕法尼亚州食品和制剂管理局在今年初同意了汉森的注射剂 Cosentyx 用作病人银屑病。礼来正在共同开发的制剂 Ixekizumab 也用作病人这种癌症。澳大利亚的 Valeant 三洋该公司购买了阿斯利康的后期之前银屑病制剂 brodalumab 的营销管理权，安进该公司曾在五月作罢了该制剂。

XenoPort 股市在纳斯达克一天中的交易额升高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华