Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在人体内具有广谱抗病原活性。但是，尚不证据表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸结核病领域公认刊物Eur Respir J上发表文章了一篇深入研究社论，这项多中心、随机、双盲、疗效对应试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）消失3天内就医的年长病因。深入研究医务人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病因按1：1的比率随机分配拒绝接受硝唑劳森（500 mg）或疗效疗法5天。该深入研究的主要第一集是病因完全加剧，次要第一集是病原负重、实验室确诊、血清炎症脊椎动物标志物和住院率。深入研究医务人员还评估了不良事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，深入研究医务人员共筛选了1575例病因，再次分析了392名人脑（疗效四组198人，硝唑劳森四组194人）。从病因心脏病到首次用药深入研究药物的中位整整为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑劳森和疗效四组人脑的病因加剧从未差异。硝唑劳森四组29.9％病因的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效四组为18.2％（p=0.009）。与疗效来得，硝唑劳森疗法后病原负重也显著下降（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑劳森（55％）四组的病原负重减少百分比大于疗效四组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显差异。从未观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病因中，在疗法5天内，硝唑劳森四组和疗效四组的病因加剧从未差异。但是，现代的硝唑劳森疗法是安全的，并且可以显著下降病原负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.