礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱病症，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用以并未拒绝接受过病人的非放射性轴性骨盆关节炎（nr-axSpA）病人，在III期的测试COAST-X中达到所有主要次要起始站。根据该实验结果，该日本公司方案今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的税务批准。Lilly执行长Christi Shaw华盛顿邮刊文："COAST-X试验结果让我们很受感召，这一结果很可能让Taltz视为第一个在英国获批用以病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着增加nr-axSpA的体征和腹泻，从而达到了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个小时点都达到了主要的次要目标，有数增加强直性骨盆炎性疾病社会活动评分（ASDAS）和巴斯强直性骨盆炎性疾病社会活动（BASDAI），以及达到低性疾病社会活动病人比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来日本公司透露，Taltz在COAST-X的安全性与早先刊文的初研究"恰当"，没有监测到取而代之安全原因。Taltz于2016年在英国获得批准用以病人中度至重度深褐色状银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用以病人生殖器范围的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文则有罗斯自然科学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！