安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关联

安进新公司称作，由于在与阿斯利康技术开发设计银屑病制剂的试验中断定轻生初衷，将终止合作。

安进坚称，对于这个初临床试验制剂 brodalumab，这样的安全和问题不必要导致一个比如说标签，大大降低使用 brodalumab 的患者人数。

到该新公司的许多制剂面临来自廉价仿制品药的竞争时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本的产品的分析师 Yee 坚称。

Yee 称作，虽然归还一个初制剂不会有大的影响，但这强调了安进新公司日益增加的风险。

Brodalumab 属于一类被称作为 IL-17 抑制剂的制剂，通过阻断诱导和促进光性疾病的信号神经种系统而产生。

评估制剂治疗银屑病关节光的两项初研究是在 2014 年开始的。该制剂也被试验用于治疗其它光症，如银屑病和脊柱光。

的产品研究新公司 ISI 集团月内月均预计该制剂的经销商高峰约 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以尽快制剂在大部分所有地区的开发设计和经销商，除了冲绳和一些东南亚，这些的产品由亦同发酵金龙关系企业拥有经销商平等权利。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始技术开发设计和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进新公司光症制剂一组。

许多安进的制剂，包括其免疫反应加强制剂 Neulasta，在未来几年面临被仿制品的风险。 该制剂在 2014 年的经销商额达 45.9 亿美元。

安进新公司的重磅优保津被诺华仿制品，该仿制品药获得监管部门机构的批准，但今年其经销商已被中止，等待安进向美国法院明确提出上诉。

5 月 22 日安进新公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在金融交易收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001