未来会5年，销售额最高的10款药

据新浪医学谣言，医学以外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的当今世界出货数据分析，对2021年最受渴望的新毒药主板顺利完成了排名。具体排名上述情况如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材用毒药：老年痴呆综合症原订2026年年销量：48亿美元

aducanumab是一种放射治疗阿尔茨海默氏综合症（AD）的数据分析物，最新的《处方毒药Gmail收费法律条文》（PDUFA）能够应于为2021年6月底7日。

去年1月底30日，渤健（Biogen）与金融业伙伴卫材（Eisai）已对联合宣布，宾夕法律条文尼亚州牛奶和口服管理局（FDA）已将单抗口服aducanumab生物制品许可审核（BLA）的审查期加长了3个月底。

但如果取得准许，aducanumab将成为第一个有潜力有象征意义地忽略AD多线程、减缓AD病理健康状况下降的治放射治疗法律条文则，同时也将是第一个验证去除Aβ可以取得更多病理效果的治放射治疗法律条文则。

而且从医学市场调研私人机构Evaluate Vantage已对披露统计数据数据分析，如果成功主板，aducanumab在2026年的当今世界年销量将翻倍48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax用毒药：COVID-19疫苗接种原订2026年年销量：27.3亿美元

最近公开发表的III期病理试验显示，Novax的COVID-19疫苗接种具有89.3％的疗效。其后，大英帝国、宾夕法律条文尼亚州、欧盟委员会和纽西兰开始对Novax的COVID-19疫苗接种顺利完成滚动审查。

该疫苗接种NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个政府部门私人机构开始，仅限于欧洲本品管理局（EMA）、宾夕法律条文尼亚州牛奶本品监督管理局（FDA）、大英帝国本品和保健产品局（MHRA）和纽西兰卫生部。

Evaluate原订，Novax-COVID-19疫苗接种2021年（第一年）的年销量为23.7亿美元，数据分析2026年的总年销量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx用毒药：IgG酪氨酸的自身细菌持续性疟疾原订2026年年销量：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗原图片，旨在减少病原体持续性免疫球蛋白G（IgG）抗原并阻断IgG反应器，可放射治疗已知由病原体IgG抗原驱动造成了的自身细菌持续性疟疾，仅限于：重综合症肌无力（MG），寻常持续性天疱疮（PV），细菌持续性血小板减少综合症（ITP），慢持续性炎综合症持续性脱髓鞘持续性多发持续性所谓（CIDP）。

Argenx子公司迄今为止已经向宾夕法律条文尼亚州FDA提交了efgartigimod放射治疗四肢型式重综合症肌无力（gMG）的审核，并原订去年将向日本和欧盟委员会的政府部门私人机构提交同样的审核。

另以外，2021年1月底6日，再鼎医学与argenx宣布，双方实现该公司使用权合作，再鼎医学将全权负责推进efgartigimod在七区的合作开发和金融业化岗位。

Evaluate Vantage数据分析，efgartigimod主板后，在2026年的当今世界年销量将翻倍25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals用毒药：慢持续性胃病原订2026年年销量：25亿美元

以前，bardoxolone methyl在2型式糖尿病和4期慢持续性胃病的病理试验数据分析中会消失了难题，造成了该口服的数据分析之路相当坎坷。但就在2019月底底，Reata披露了3期试验鼓励数据。

数据分析显示，做bardoxolne methyl放射治疗因阿尔波特综合征造成了慢持续性胃病患者在48周后胃功能停滞不前，中会毒者4周后持续好转。阿尔波特综合征是造成了胃功能衰竭的第二大常见可能，在宾夕法律条文尼亚州影响上百60000人。迄今为止这种上述情况还不能治放射治疗法律条文则。

Evaluate宣称之为，bardoxolne methyl一时期的出货数据分析很少，去年获批后原订只有几百万美元收入。不过，该口服将在2024年迅速翻倍声名大噪的地位，年销量翻倍11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）用毒药：等炎综合症持续性疟疾原订2026年年销量：22.1亿美元

deucracitinib是处于医学数据分析评估放射治疗多种免疫酪氨酸持续性疟疾的第一个也是唯一一个新型式、口服、选择持续性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制，用于放射治疗不用免疫酪氨酸疟疾，仅限于银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎综合症持续性肠病。

2020年11月底BMS称之为，在一项针对中会度至重度黑斑型式银屑病患者的3期试验中会，TYK2抑制Deucracitinib的高达了Otezla。与后者相比，用毒药这种新毒药的病肤状况改善得更多。

Evaluate Vantage数据分析，eDeucracitinib在2026年的当今世界年销量将翻倍22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：特为

用毒药：高胆血综合症

原订2026年年销量：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals合作开发，是first in class的减少LDL-C的小电磁干扰RNA口服。The Medicines Company子公司取得了inclisiran的当今世界该公司合作开发和金融业使用权，特为在2019月内通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入未收。12月底11日，欧洲联盟颁赠特为inclisiran在欧洲市场的出货使用权。

与现有的两种PCSK9抗原（安进Repatha和赛诺菲/除去元的Praluent）相比，inclisiran有更多的依从持续性，这是因为前两种本品是每两到外围由患者自行给毒药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个月底注射一次。

截至去年1月底，EvaluatePharma估算，2026年Repatha总年销量为19.7亿美元，赛诺菲/除去元Praluent的当今世界年销量仅为6.69亿美元。两者都少于当时inclisiran的估算20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

用毒药：杜兴氏神经营养不良综合症（DMD）

原订2026年年销量：18.8亿美元

SRP-9001是一种数据分析持续性的蛋白质转移放射治疗法律条文，旨在将其微量抗肌营养不良蛋白编码蛋白质传递至神经组织，以有针对持续性地转化成微量抗肌营养不良蛋白。

2020年7月底24日，宾夕法律条文尼亚州牛奶本品监督管理局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）准许并能指定通道。除汉南以外，SRP-9001还被颁赠罕见儿科疟疾（RPD）称之为号。SRP-9001先前在宾夕法律条文尼亚州，欧盟委员会和日本被颁赠养父母毒药资格。

2019年12月底，子公司宣布了许可协商，颁赠 罗氏子公司在宾夕法律条文尼亚州以以外地七区关机SRP-9001并将其金融业化的该公司权利。Sarepta仅有早先在各省市儿童医院的Abigail Wexner数据分析所合作开发的微肌营养不良蛋白蛋白质放射治疗开发计划的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

用毒药：KRAS G12C突变阳持续性肺癌

原订2026年年销量：17.4亿美元

KRAS被确信是不必治愈的肺癌靶标，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，约占所有KRAS突变的44％，当今世界每年高达100000人肺炎为KRAS G12C突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C特异性的特异持续性冗余口服抑制。通过在非活持续性长时间下与KRAS G12C不必逆转地选择持续性结合，阻止其转发细胞生长信号并造成了恶性肿瘤死亡者。

截至去年1月底，EvaluatePharma原订2026年adagrasib的年销量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics用毒药：乳癌、胃细胞癌等肺癌原订2026年年销量：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂，简称之为bempeg，迄今为止正在与BMS的Opdivo联合顺利完成四个3期试验，仅限于转移持续性乳癌、高血压、神经浸润持续性脑瘤和术后乳癌。

2020年4月底，宾夕法律条文尼亚州FDA颁赠免疫刺激放射治疗法律条文Bempegaldesleukin养父母毒药资格（ODD），用于放射治疗IIB-IV期乳癌。

在1月底摩根大通医疗会议上，Nektar定为了转移持续性乳癌的试验开发计划，设定在2023年主板。之后，原订2022年将披露转移持续性高血压、神经浸润持续性脑瘤的数据，原订2023年主板。

Evaluate确信，bempeg在2025年的预期年销量为12.7亿美元的新，在2026年的年年销量为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）适用于：原订2026年年销量：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重效用有助于的独特底物，这是一种新型式人源化单克隆IgG1抗原，能除此以以外、选择持续性地中会和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎综合症过程的2种关键生长因子。

在放射治疗中会重度黑斑型式银屑病的3期医学数据分析中会，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木单抗，TNF抑制）、DanaStelara（喜达诺，乌司利是单抗，IL-12/IL-23抑制）、特为Cosentyx（可善挺，司库纳尤单抗，IL-17A抑制）。

迄今为止，bimekizumab放射治疗中会重度黑斑型式银屑病患者的主板审核正在做宾夕法律条文尼亚州FDA和欧盟委员会EMA的审查，原订将在2021年年中会取得准许。

医学市场调研私人机构Evaluate Vantage披露统计数据数据分析，bimekizumab主板后，2026年的当今世界年销量将翻倍16亿美元。